Свидетельство о госрегистрации

Документом, удостоверяющим санитарно-гигиеническую безопасность продукции, является свидетельство о государственной регистрации. Необходимость получения СГР основана на рекомендациях единых санитарных норм и правил Евразийского экономического союза (ЕАЭС). До 2010 года в сфере надзора за гигиенической безопасностью действовало санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ), которое в данный момент отменено.

Свидетельство оформляется в обязательном порядке и является документальным подтверждением соответствия подконтрольной продукции требованиям союзных регламентов. Юридическая сила документа распространяется на территории стран, которые входят в международный торговый альянс, состоящий из:

• России;
• Белоруссии;
• Казахстана;
• Киргизии;
• Армении.

Когда нужно СГР?

Основной целью проведения госрегистрации является подтверждение безопасности и пригодности к применению подконтрольной продукции без вреда для жизни и здоровья. Разрешительный документ регистрируется компетентной организацией и подтверждает правомочность осуществления деятельности по изготовлению и распространению определенных групп товаров.

СГР потребуется оформить в отношении изделий, указанных в соответствующем перечне, который принят 299-ым решением комиссии Таможенного союза. Также государственная регистрация является обязательной для определенных категорий продукции, если это требование отражено в технических регламентах Таможенного союза.

Период действия и стоимость свидетельства

Оформление свидетельства о государственной регистрации Евразийского экономического союза занимает от четырех недель. Актуальным законодательством установлено, что документ выдается на неопределенный срок, однако планируется, что в ближайшем будущем это разрешение будет действительно пять лет. Сейчас СГР начинает действовать с момента регистрации на весь период производства и распространения подконтрольной продукции в таможенной зоне ТС.

Окончательная стоимость договора на выдачу разрешения рассчитывается в зависимости от вида и сферы использования изделий или материалов. Основная часть финансовых затрат приходится на организацию тестирования в специально оснащенном испытательном центре.

Правом выдачи СГР обладают уполномоченные организации, аккредитованные на проведение данного вида работ в установленном международными регламентами порядке. Заявителем может стать организации или индивидуальные предприниматели, официально зарегистрированные в соответствии с действующим законодательством.

Перечень подконтрольной продукции

СГР необходимо при выпуске и импорте следующих категорий продукции:

• бутилированная питьевая лечебно-столовая и минеральная вода,
• биологически активные добавки к пище;
• продукты, применяемые для детского питания, в рационе профессиональных спортсменов, при беременности и лактации, в лечебных и профилактических целях;
• изделия, используемые в косметологической сфере, для ухода за волосами, полостью рта;
• химические средства для дезинфекции;
• детская одежда первого слоя;
• средства личной гигиены;
• изделия, имеющие непосредственный контакт с продуктами питания.

Ответственность заявителя

При несоблюдении порядка выпуска товаров в обращение предусмотрена административная ответственность. Нарушением является торговля или изготовление продукции, подлежащей государственной регистрации, без разрешительного документа, оформленного в установленном порядке.

Для лиц, нарушающих требования международных технических регламентов, предусмотрены следующие меры:

• запрет на осуществление деятельности на срок до трех месяцев;
• изъятие продукции;
• штрафные санкции.

Форма СГР

Свидетельство гарантирует, что продукция прошла установленные в стандартах испытательные мероприятия, зарегистрирована, готова к производству, продаже на территории ТС и подходит для безопасного применения.

Разрешение содержит следующие сведения:

• регистрационный номер свидетельства;
• дата составления СГР;
• наименование продукции;
• сведения о соответствии положениям санитарно-эпидемиологических нормативов Таможенного союза;
• данные о регистрации, информация о разрешении на производство и распространение в определенной области использования;
• основание для выдачи (экспертное заключение, протоколы, акты испытаний, карты контроля, листы безопасности);
• реквизиты компетентной организации.

Процесс получения

Порядок санитарно-гигиенической экспертизы подконтрольной продукции предполагает поэтапное проведение:

• запрос в сертификационный центр “Рос-Тест”;
• сбор необходимого информационного пакета документов, который содержит данные об организации-заявителе и продукции;
• организация испытаний в отношении отобранных экземпляров изделий и материалов в условия специализированной лаборатории, в процессе которых определяются фактические значения ключевых параметров;
• составление технических актов по результатам тестирования;
• принятие решения о выдаче свидетельства о государственной регистрации;
• внесение сведений в единый Реестр СГР;
• передача оригинала СГР заказчику.

Список документов для регистрации

Заявителю потребуется предоставить в наш центр следующий информационный пакет:

• заявление на государственную регистрацию от предприятия-изготовителя или поставщика;
• копии свидетельства о постановке на налоговый учет и ОГРН;
• описание подконтрольной продукции, состав и комплектация, а также инструкции по применению, руководства по эксплуатации, технические условия (при наличии);
• нормативно-техническая документация, регламентирующая производство продукции;
• документы, подтверждающие право использования производственных помещений.

Чтобы ознакомиться с любыми нюансами и подробностями, свяжитесь с экспертом центра “Рос-Тест”. Консультации бесплатны! Мы являемся представителями органов по сертификации «Эксперт», «Новые технологии» и «Атрибут», которые гарантируют оперативное решение вопросов с минимальными затратами.